行業(yè)特征
醫(yī)藥相關(guān)文檔主要覆蓋醫(yī)藥企事業(yè)單位、團(tuán)體或個(gè)人從事藥品、醫(yī)療器械、制藥機(jī)械、醫(yī)藥包裝、衛(wèi)生材料的生產(chǎn)、經(jīng)營中的各項(xiàng)工作形成的具有查考、利用和保存價(jià)值的各種文字、圖表、聲象以及實(shí)物等不同形式的歷史記錄。如何確保相關(guān)文檔的完整、準(zhǔn)確、系統(tǒng)、安全和有效開發(fā)利用，是醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)面臨的一個(gè)重要課題。
行業(yè)痛點(diǎn)
標(biāo)準(zhǔn)化合規(guī)化要求嚴(yán)，需符合GMP規(guī)范
信息量大，文件查閱、管理、數(shù)據(jù)追溯難
GLP對實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性（DI）要求嚴(yán)格
不同廠商儀器需統(tǒng)一管理，實(shí)現(xiàn)合規(guī)操作
線下空白記錄的申請、記錄的審核效率低
解決方案
為規(guī)范醫(yī)藥行業(yè)文檔管理工作，會(huì)博通提供文件、檔案、知識一體化管理解決方案，運(yùn)用信息自動(dòng)化技術(shù)，為醫(yī)藥行業(yè)建立智慧檔案管理平臺，保障檔案安全，實(shí)現(xiàn)檔案資源數(shù)字化、檔案管理信息化、檔案服務(wù)知識化。實(shí)現(xiàn)檔案收集、整理、保管、利用等高效協(xié)同的文件生命周期全過程管理，同時(shí)支持項(xiàng)目任務(wù)流程管理，依據(jù)嚴(yán)格的用戶角色權(quán)限，可對數(shù)據(jù)報(bào)告進(jìn)行審計(jì)追蹤、合規(guī)簽名，配置優(yōu)化審核流程等信息化操作。
典型客戶
